岗位职责：
1. 起草、整理、撰写研究者手册、临床研究方案、临床研究总结报告、CRF设计及其他临床研究相关的医学文件；
2. 对所负责的临床试验进行医学支持与医学质量控制，例如数据的医学核查，不良事件审核等医学支持；
3. 对项目团队进行医学知识、临床试验方案等培训、考核，协助项目按时完成临床试验的启动、执行及结束工作；
4. 负责评估项目组成员的绩效评估，为项目组成员的任命、调岗、辞退、绩效考核等提供意见；
5. 负责对负责的内部稽查与质量保证工作；
6. 协助医学事务部总监、副总监完成人员管理工作；
7. 参与商务应标、市场活动等；
完成公司交代的其他相关工作事务。


任职要求：
1. 临床医学相关专业本科及以上学历
2. 3-5年临床工作经验；
3. 3-5年临床试验医学支持经验；
4. 了解临床试验流程及医学撰写流程；
5. 良好的团队协作能力、沟通能力；
积极的工作态度与工作责任感。